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產(chǎn)品展示

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通用研發(fā)型多肽合成儀中試生產(chǎn)型多肽合成儀工業(yè)生產(chǎn)型多肽合成儀

多通道研發(fā)型多肽合成儀
S890 系列多通道研發(fā)型多肽合成儀是一款新型多通道全自動多肽合成儀。采用沒有死角數(shù)控攪拌技術(shù)，可以全自動同時合成6條不同的多肽。特別適合多肽 mapping、肽庫、多肽藥物研發(fā)，多肽合成優(yōu)化條件研究，以及合成客戶肽、難肽、特殊肽和對粗肽純度要求高的用戶...

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多通道通用型多肽合成儀
R820 系列多通道通用型多肽合成儀是PSI公司專門為各大醫(yī)院、大專院校、實驗室等科研中心和單位設(shè)計，可用于多肽藥物篩選、多肽研發(fā)、客戶肽定制等。該型號儀器可同時進行1-6條不同肽的并行合成，研發(fā)效率高，人工成本低。

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全自動小型研發(fā)系列多肽合成儀
E840 系列全自動小型研發(fā)系列多肽合成儀是為多肽藥物研發(fā)和小規(guī)模生產(chǎn)的客戶專門設(shè)計的全自動合成儀。合成規(guī)模可達到20 mmol，產(chǎn)量多可達到60克。

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多通道半自動研發(fā)系列多肽合成儀
E825 系列多通道半自動研發(fā)系列多肽合成儀是為廣大用戶開發(fā)的一款通用型多通道自動多肽合成儀。它具有產(chǎn)量大，純度高，使用方便，堅固耐用，性價比高的特點，可以用于多肽藥物及多肽疫苗的研發(fā)，小規(guī)模多肽產(chǎn)品的生產(chǎn)。

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中試生產(chǎn)型多肽合成儀
E850/EX850 系列中試生產(chǎn)型多肽合成儀通過GMP認證并且符合美國FDA21 Part 11條款。PSISCIENTIFIC是市面上實現(xiàn)將180°上下翻轉(zhuǎn)*攪拌方式應(yīng)用于生產(chǎn)型機器的品牌。配合試劑循環(huán)系統(tǒng)，E850會是您追求高合成純度、低試劑...

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GMP 生產(chǎn)型多肽合成儀
E860/EX860 系列GMP 生產(chǎn)型多肽合成儀通過GMP認證并且符合美國FDA21 Part 11條款。創(chuàng)立將180°上下翻轉(zhuǎn)*攪拌方式應(yīng)用于生產(chǎn)型機器。配合試劑循環(huán)系統(tǒng)，E860會是您追求高合成純度、低試劑消耗的生產(chǎn)型機器的*之選。

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GMP 工業(yè)生產(chǎn)型多肽合成(翻轉(zhuǎn)式)
EX870A 系列GMP 工業(yè)生產(chǎn)型多肽合成(翻轉(zhuǎn)式)是專為大規(guī)模生產(chǎn)多肽藥物合成而設(shè)計的全新大型工業(yè)級防爆設(shè)備。通過GMP 認證并且符合美國FDA21 Part 11條款。

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GMP 工業(yè)生產(chǎn)型多肽合成儀(攪拌式)
EX870B 系列GMP 工業(yè)生產(chǎn)型多肽合成儀(攪拌式)是專為適應(yīng)大規(guī)模生產(chǎn)多肽藥物合成而設(shè)計的大型設(shè)備。符合 GMP標準并且符合美國FDA21CRF Part 11條款。EX870B系列采用防爆電機及氣動系統(tǒng)，全面滿足防爆需求，杜絕生產(chǎn)安全隱患。

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工業(yè)生產(chǎn)型多肽裂解儀
裂解系列GMP 工業(yè)生產(chǎn)型多肽裂解儀依托于楚天固體放料閥的廢樹脂自動放料設(shè)計，減少人員化學暴露風險 · 液壓反應(yīng)釜自動拆卸裝置，降低人員勞動強度。

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GMP生產(chǎn)型多肽合成儀
EX870A（翻轉(zhuǎn)式） GMP生產(chǎn)型多肽合成儀整機通過GMP認證并且符合美國FDA21 Part 11條款。是將180°上下翻轉(zhuǎn)*攪拌方式用于大型工業(yè)多肽合成的設(shè)備。

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全自動多肽合成儀選型要點及注意事項詳解隨著生物醫(yī)藥技術(shù)的快速發(fā)展，多肽藥物在治療癌癥、糖尿病、免疫疾病等領(lǐng)域發(fā)揮著越來越重要的作用。全自動多肽合成儀作為實現(xiàn)高效、精準多肽合成的關(guān)鍵設(shè)備，在科研和制藥企業(yè)中應(yīng)用廣泛。為了確保選購到符合實際需求的儀器，了解其選型要點與使用注意事項至關(guān)重要。一、主要選型要點1.合成規(guī)模與通量不同實驗室或生產(chǎn)單位對多肽合成量的需求不同?？蒲袉挝煌ǔ＿x擇小批量(0.1～1mmol)合成設(shè)備，而制藥企業(yè)可能需要支持更大通量的工業(yè)級儀器。應(yīng)根據(jù)實際用途選擇合適的合成柱容量與反應(yīng)通道數(shù)量。2.合...

2025
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如何通過多肽合成儀提升實驗室的生產(chǎn)力? 多肽合成儀作為生物研究、藥物開發(fā)和生物制藥領(lǐng)域的重要工具，廣泛應(yīng)用于多肽的合成過程。多肽合成儀通過固相合成法實現(xiàn)自動化多肽合成，為實驗室提供了高效、準確的合成平臺。然而，在多肽合成的實際操作中，使用者可能會遇到一些技術(shù)問題，影響合成質(zhì)量和效率。本文將討論其中常見的技術(shù)問題，并提供相應(yīng)的解決方案。1.合成效率低問題描述：其合成效率低是許多用戶常遇到的問題，通常表現(xiàn)為合成的多肽產(chǎn)率較低，或者合成時間長。造成合成效率低的原因可能包括合成條件不優(yōu)化、試劑質(zhì)量差、反應(yīng)時間不足等。解決方...

2025
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多肽合成儀溫度過高的應(yīng)對措施多肽合成儀在生物化學研究和制藥工業(yè)中具有重要應(yīng)用，其穩(wěn)定性和性能直接影響實驗結(jié)果和產(chǎn)品質(zhì)量。然而，設(shè)備在運行過程中可能會遇到溫度過高的問題，這不僅會影響合成效率，還可能導(dǎo)致設(shè)備損壞。本文將詳細介紹多肽合成儀溫度過高的應(yīng)對措施，幫助用戶有效解決這一問題，確保設(shè)備正常運行。一、初步檢查1.確認環(huán)境溫度首先，檢查實驗室環(huán)境溫度是否過高。該儀器通常要求在特定的溫度范圍內(nèi)工作，如果環(huán)境溫度超出設(shè)備的工作范圍，可能會導(dǎo)致設(shè)備過熱。確保實驗室通風良好，溫度控制在設(shè)備推薦范圍內(nèi)。2.檢查散熱...

2024
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選擇PSI多肽合成儀的五個關(guān)鍵因素在選擇PSI多肽合成儀時，科學的決策依據(jù)對于科研工作的順利進行至關(guān)重要。以下是關(guān)于選擇PSI多肽合成儀五個關(guān)鍵因素的細節(jié)描述，這些細節(jié)將幫助您做出更明智的選擇。一、合成準確率1.細節(jié)描述：準確率是衡量多肽合成儀性能的首要因素。一個高準確率的儀器能夠保證合成出的多肽序列與設(shè)計序列高度一致，減少后續(xù)實驗中的不確定性。準確率的高低受合成化學、儀器控制精度以及原料純度等多個因素影響。二、合成規(guī)模1.細節(jié)描述：合成規(guī)模通常指的是一次合成反應(yīng)能產(chǎn)生的多肽量。根據(jù)您的實驗需求和實驗室規(guī)模，...

2024
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技術(shù)文章

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2025
6-6 多通道多肽合成儀的優(yōu)勢
多通道多肽合成儀具有多方面的顯著優(yōu)勢，具體如下：一、高通量與高效率多通道并行合成：多通道設(shè)計(如24通道、384通道)可同時合成多個多肽序列，顯著提升實驗通量，縮短合成時間。例如，SyroⅡ高通量平行多通道合成儀每次最多可合成96個肽，無需人工操作，加速科研進度。大規(guī)模合成能力：支持大規(guī)模多肽合成，滿足藥物研發(fā)、生物醫(yī)學研究等領(lǐng)域?qū)Υ罅繕悠返男枨?。二、高純度與高質(zhì)量固相合成法：反應(yīng)在固相載體上進行，通過簡單洗滌步驟去除未反應(yīng)試劑和副產(chǎn)物，提高多肽純度。精確控制：具備高精度溫度...
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2025
5-13 GMP生產(chǎn)型多肽合成儀在生化科技領(lǐng)域的應(yīng)用價值及優(yōu)勢
GMP生產(chǎn)型多肽合成儀在生化科技領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價值，其優(yōu)勢主要體現(xiàn)在以下幾個方面：GMP生產(chǎn)型多肽合成儀應(yīng)用價值多肽藥物研發(fā)：藥物合成：能夠高效、精確地合成各種多肽藥物，如肽類激素、抗體片段、藥物載體等，這些多肽藥物在治療癌癥、糖尿病等多種疾病中展現(xiàn)出巨大潛力。藥物優(yōu)化：通過合成不同序列和結(jié)構(gòu)的多肽，科學家可以篩選出具有更優(yōu)生物活性的候選藥物，推動新藥的開發(fā)和優(yōu)化。蛋白質(zhì)研究：用于制備用于生物醫(yī)學研究的多肽分子，這些分子可用于研究蛋白質(zhì)相互作用、信號傳導(dǎo)途徑、細胞生理學等...
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2025
4-21 中試多肽合成儀常見問題及維護應(yīng)對策略
中試多肽合成儀在多肽合成領(lǐng)域具有重要作用，但在長期使用過程中，也會不可避免地出現(xiàn)一些常見問題。了解這些問題并掌握相應(yīng)的維護應(yīng)對策略，對于保證儀器的正常運行和多肽合成的質(zhì)量效率至關(guān)重要。一、常見問題1.??進樣準確性問題??：進樣不準確可能導(dǎo)致多肽合成的序列出現(xiàn)偏差，影響最終產(chǎn)品質(zhì)量。??2.純化問題??：合成完成后，純化環(huán)節(jié)可能出現(xiàn)分離效果不佳的情況，導(dǎo)致純度達不到要求。??3.反應(yīng)釜污染問題??：反應(yīng)釜在使用一定次數(shù)后，容易受到殘留多肽和試劑的污染，影響合成效果。??4.儀...
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2025
4-15 延長研發(fā)型多肽合成儀使用壽命的五大保養(yǎng)技巧
研發(fā)型多肽合成儀在生物化學、藥物研發(fā)等領(lǐng)域發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。為了確保其性能穩(wěn)定，延長使用壽命，以下是五大保養(yǎng)技巧。1.定期清潔清潔是保養(yǎng)多肽合成儀的基礎(chǔ)。使用完畢后，應(yīng)及時清理反應(yīng)容器、管道和連接部位，防止殘留的多肽、試劑等對設(shè)備造成腐蝕?？梢允褂脺睾偷那逑磩┖图兯M行沖洗，然后用干凈的擦拭布擦干。同時，定期清理儀器內(nèi)部和外部的灰塵，保持良好的散熱性能。2.正確操作嚴格按照操作規(guī)程使用多肽合成儀是至關(guān)重要的。在操作過程中，要確保各項參數(shù)設(shè)置準確無誤，避免因操作不當而對設(shè)備...
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2025
4-10 多通道通用型多肽合成儀的原理及特點
多通道通用型多肽合成儀是一種高度自動化的實驗設(shè)備，用于在實驗室中高效地合成多肽。以下是關(guān)于多通道通用型多肽合成儀的詳細介紹：一、工作原理多通道通用型多肽合成儀基于固相多肽合成法(SPPS)原理設(shè)計。在固相載體(如聚苯乙烯或聚酰亞胺微小球)上，通過氨基酸殘基之間的肽鍵化學鍵合成多肽。在合成過程中，氨基酸被逐個添加到生長中的多肽鏈上，形成目標多肽。具體步驟包括：氨基酸的加入：將氨基酸與固相載體結(jié)合，形成肽鏈的初始結(jié)構(gòu)。去保護基團：去除氨基酸上的保護基團，使其具備反應(yīng)活性。加下一步...
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2025
3-24 解析GMP生產(chǎn)型多肽合成儀的核心特性
GMP生產(chǎn)型多肽合成儀在多肽合成領(lǐng)域扮演著關(guān)鍵角色，其核心特性直接關(guān)系到多肽產(chǎn)品的質(zhì)量和生產(chǎn)的規(guī)范性，以下為你詳細解析。純度和質(zhì)量保障GMP生產(chǎn)型多肽合成儀重要的核心特性是能確保合成過程的高度純度和嚴格的質(zhì)量控制。它采用先進的化學合成方法，結(jié)合精密的試劑添加系統(tǒng)和反應(yīng)條件控制系統(tǒng)，能有效避免雜質(zhì)的引入和副反應(yīng)的發(fā)生。例如，在氨基酸的添加過程中，精確的計量系統(tǒng)可以確保每一步反應(yīng)中氨基酸的用量準確無誤，從而較大程度地提高合成多肽的純度，使其符合GMP標準對藥品純度的嚴格要求?？芍?..
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2025
3-19 確保多通道多肽合成儀準確性的校準流程與要點
多通道多肽合成儀在多肽合成領(lǐng)域發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，其準確性直接影響實驗結(jié)果和產(chǎn)品質(zhì)量。為保證其準確性，需遵循一套嚴謹?shù)男柿鞒膛c要點。校準流程設(shè)備預(yù)熱在正式校準前，先將多通道多肽合成儀開啟并預(yù)熱一段時間。這能使儀器各部件達到穩(wěn)定工作狀態(tài)，減少因溫度等因素導(dǎo)致的誤差，一般建議預(yù)熱30分鐘至1小時。流路清潔與檢查確保合成儀的流路系統(tǒng)清潔無堵塞。使用合適的清洗試劑對液路進行沖洗，去除可能殘留的雜質(zhì)和污染物。同時，仔細檢查流路連接的緊密性，防止出現(xiàn)泄漏情況，保證溶液的準確輸送?；鶞?..
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2025
3-11 多肽裂解儀的用途及其能裂解的物質(zhì)
多肽裂解儀的用途及其能裂解的物質(zhì)如下：一、多肽裂解儀的用途科學研究：在生物學和化學領(lǐng)域，多肽裂解儀是研究蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的重要工具。通過裂解多肽，研究人員可以更好地理解蛋白質(zhì)的構(gòu)造、活性位點以及與其他分子的相互作用機制。藥物開發(fā)：在藥物設(shè)計和篩選過程中，多肽裂解儀可用于評估候選藥物與目標蛋白的結(jié)合效果，幫助科學家優(yōu)化藥物分子的結(jié)構(gòu)，提高其生物活性和選擇性。同時，它還可以幫助研究人員有效地檢測多肽藥物的成分和純度，以確保其藥效和安全性。臨床診斷：多肽裂解儀可用于檢測和分析患者樣...
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2025
2-26 研發(fā)型多肽合成儀在高通量合成中的性能優(yōu)勢解析
在高通量合成領(lǐng)域，研發(fā)型多肽合成儀因其特別的性能優(yōu)勢而發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。首先，高通量的核心在于能夠快速且高效地合成大量的多肽樣品。研發(fā)型多肽合成儀在設(shè)計上充分考慮了這一需求。它通常具備多通道并行合成能力，多個合成反應(yīng)可以同時進行。例如，一些先進的合成儀可同時支持384通道甚至更多的反應(yīng)操作，極大地提高了合成的并行度。相比于傳統(tǒng)的單通道合成方式，這大大縮短了整體的合成時間，使得在高通量篩選、藥物研發(fā)等對時間敏感的研究中具有顯著優(yōu)勢。其次，精準的合成控制是該儀器的重要性能優(yōu)勢...
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2025
2-20 十五個注意事項幫助你更好的使用自動多肽合成儀
自動多肽合成儀在多肽合成領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用，能顯著提高合成的效率和精度。要想充分發(fā)揮其性能，獲得高質(zhì)量的合成產(chǎn)物，以下十五個注意事項需牢記。一、安裝與環(huán)境準備1.安裝時，要選擇合適的場所，保證環(huán)境干燥、清潔且溫度、濕度適宜，避免潮濕、高溫或灰塵多影響儀器。2.檢查儀器安裝位置是否平穩(wěn)，確保其在運行時不會晃動，以免影響合成效果。3.核對電源規(guī)格，確保電源電壓、頻率與儀器要求匹配，避免電壓過高或過低損壞設(shè)備。二、樣品準備4.在合成前，充分了解待合成多肽的序列和性質(zhì)，確定合適的合成...
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2025
2-17 多通道多肽合成儀主要特點
多通道多肽合成儀在固相載體(如聚苯乙烯或聚酰亞胺微小球)上，通過氨基酸殘基之間的肽鍵化學鍵合成多肽。在合成過程中，氨基酸被逐個添加到生長中的多肽鏈上，形成目標多肽。具體來說，合成步驟包括：氨基酸的加入：將氨基酸與固相載體結(jié)合，形成肽鏈的初始結(jié)構(gòu)。去保護基團：去除氨基酸上的保護基團，使其具備反應(yīng)活性。加下一步氨基酸：將下一個氨基酸加入，并通過化學反應(yīng)將其與前一個氨基酸連接，合成一個新的肽鍵。重復(fù)該過程：重復(fù)上述步驟，直到合成出完整的多肽鏈。肽鏈的釋放與純化：使用適當?shù)幕瘜W試劑將...
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2025
2-14 多肽裂解儀在檢修過程中該留意的事項
多肽裂解儀在科研和工業(yè)生產(chǎn)中扮演著重要角色，為多肽的分離和純化提供了有力支持。然而，隨著使用時間的增加和各種操作因素的影響，儀器可能會出現(xiàn)故障，需要進行檢修。為確保檢修工作的順利進行，使多肽裂解儀能夠快速恢復(fù)正常運行，以下是一些在檢修過程中需要留意的事項。檢修前的準備工作至關(guān)重要。首先，要確保多肽裂解儀處于斷電狀態(tài)，并懸掛“設(shè)備檢修，禁止合閘”的警示標識，以保障檢修人員的人身安全。同時，收集和整理好多肽裂解儀的相關(guān)資料，如設(shè)備說明書、操作手冊、維修記錄等，這些資料將在檢修過程...
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